
ROZWÓJ EMBRIOLOGICZNYA. GENETYCZNA DETERMINACJA PŁCI1. Genotyp: spośród 23 chromosomów znajdujących się w jądrze każdej komórki rozrodczej męskiej —. plemnika lub żeńskiej — jaja (komórki jajowej) tylko jeden jest chromosomempłciowym, tzn. jest zdolny do przenoszenia zakodowanej informacji genetycznej, określającej cechy płciowe potomstwa.chromosom X jest zawarty w każdej komórce jajowej. Chromosom ten przenosi żeńskie cechy płciowe,plemnik może zawierać chromosom X lub Y. Tak więc plemnik określa płeć dziecka w momencie zapłodnienia, gdy materiał genetyczny jest rozszczepiony, uzupełniając liczbę chromosomów do 46 — właściwą dla człowieka — albo układem XX (dla płci żeńskiej), albo XY (dla płci męskiej). Obecność chromosomu Y narzuca cechy płciowe męskie.2. Nieprawidłowa genetyczna determinacja płci może miećmiejsce, gdy chromatydy nie rozdzielają się podczas mejozy(brak dysjunkcji) lub — rzadziej — gdy następuje translokacja materiału autosomalnego (chromosomu niepłciowego)w miejsce chromosomu płciowego.XO: zespół Turnera — brak chromatyny płciowej od jednego z rodziców (test Barra na chromatynę ujemny),XXY: zespół Klinefeltera, 47 chromosomów. Mogą występować odmiany, np. XXXY (test chromatynowy dodatni),mozaikowatość — zmienny obraz chromosomów w różnych tkankach, np. XXX/XO.3. Test Barra: z dwu chromosomów płciowych obecnychw każdej komórce ciała jeden jest genetycznie nieczynny. Zjawisko to odnosi się do jednego z chromosomów X u płci żeńskiej (XX) oraz do chromosomu Y u męskiej (XY). Chromosom Y, który jest mniejszy od chromosomu X, znacznie się zmniejsza. Gdy jeden z chromosomów X ulega inaktywacji, zmniejsza się i daje się wybarwić jako ciemne ciałko przylegające do błony jądrowej. Tak więc komórki somatyczne w badaniu mikroskopowym powinny zawierać o jedno ciałko Barra mniej niż wynosi liczba chromosomów X u osoby badanej, tj. prawidłowa komórka pobrana od osoby płci żeńskiej zawiera jedno ciałko Barra, zaś komórki od osób płci męskiej nie zawierają ciałka Barra. Test ten jest stosowany do określania płci i rozpoznawania nieprawidłowości w zakresie chromosomów płciowych.4. Fenotyp płciowy określa, czy osobnik ma cechy płci żeńskiej czy męskiej i zwykle związany jest z genotypowymi cechami płciowymi. Jednakże — w rzadkich przypadkach — takiego związku nie ma, np. w pseudohermafrodytyzmie (obojnactwie rzekomym), gdy cechy zewnętrzne odpowiadają płci przeciwnej w stosunku do genotypu. U osobników tych po urodzeniu płeć bywa mylnie określana, a prawidłowe określenie płci następuje w okresie pokwitania lub później.
zabawki | list motywacyjny | Polskie strony www to polski hosting. | najlepsze seriale w sieci. Zobacz seriale - darmowe seriale | testy gimnazjalne